小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒詳細說明，英文簡稱： DPDELISA kit，產品包裝：試劑盒(含試劑+酶聯板+覆膜等)，特異性：可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應，應用領域：ELISA試劑盒等產品滿足于生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學等生物實驗需求，不用于臨床診斷。請仔細閱讀產品的詳細使用說明,嚴格遵照規定操作,必能得出準確的結果，zui低檢測限：歡迎或或索取原版說明書

小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒雙抗體夾心法的簡要操作步驟：

1、先加入抗體，使抗體固定結合于載體表面。

2、再加樣品，使目標檢測抗原形成抗原-抗體復合物。

3、加酶標抗抗體（第二種動物抗抗原的酶標抗體）。

4、加入酶促反應底物，發生顯色反應，顯色的深淺與待測抗原的量成正比。

小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒雙抗體夾心法測抗原流程示意圖：

小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒血漿：

1 取血后加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、*等），混合10-20分鐘后，30分鐘內于冰上分離血漿以減少血小板的污染（也可以直接用抗凝管采集）。

2 將采集血液用離心機4℃，2000rpm離心15min左右，將離心好的勻漿小心收集上清，棄下面沉淀。

3 取上清并分裝保存備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

注意事項：制備血漿標本需借助于抗凝劑EDTA,抗凝不*的標本因纖維蛋白原干擾而造成假陽性。請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

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