細胞名稱：TE-6細胞

人食管癌細胞

培養條件：RPMI-1640 +10% FBS

形　　態：貼壁

TE-6(人食管癌細胞)分離方法如下：  

①過夜冷消化 將取得的組織用Hanks液洗三次，剪成碎塊大小為4毫米左右，用Hanks液洗2~3次以除去血球和脂肪組織，再加入0.25%的*，搖勻后放4℃過夜，次日再用Hanks液洗滌，棄去上清，共洗2~3次，然后，加入少量營養液吹打分散，細胞計數，按適當的濃度分瓶培養。 

②多次提取消化法 多次提取消化法有以下三種：

1、熱消化多次提取 將剪碎的細胞塊加入0.25%*37℃水浴中消化15~20分鐘，TE-6(人食管癌細胞)然后經洗滌后用營養液分散制成細胞懸液，按合適的濃度分瓶培養，然后將留下的未*消化的組織按上述方法操作，再消化提取細胞。  

2、冷消化多次提取 方法同上，只是消化溫度為4℃。  

3、先熱消化后冷消化 將組織塊先用*于37℃下消化20分鐘經洗滌后用營養液分散，制成懸液，剩余未消化的小組織塊經洗滌后用*于4℃下過夜，次日再提取細胞，分散成懸液，分瓶培養。

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