產(chǎn)品名稱：PK-59細(xì)胞,小鼠X小鼠

細(xì)胞生長：貼壁生長或懸浮生長

細(xì)胞形態(tài)：上皮樣、多形態(tài)細(xì)胞樣等形態(tài)

細(xì)胞純度：93％

活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

細(xì)胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細(xì)胞運輸（T-25 flasks）

細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

PK-59細(xì)胞,小鼠X小鼠分離方法如下：  

①過夜冷消化 將取得的組織用Hanks液洗三次，剪成碎塊大小為4毫米左右，用Hanks液洗2~3次以除去血球和脂肪組織，再加入0.25%的*，搖勻后放4℃過夜，次日再用Hanks液洗滌，棄去上清，共洗2~3次，然后，加入少量營養(yǎng)液吹打分散，細(xì)胞計數(shù)，按適當(dāng)?shù)臐舛确制颗囵B(yǎng)。 

②多次提取消化法 多次提取消化法有以下三種：

1、熱消化多次提取 將剪碎的細(xì)胞塊加入0.25%*37℃水浴中消化15~20分鐘，然后經(jīng)洗滌后用營養(yǎng)液分散制成細(xì)胞懸液，按合適的濃度分瓶培養(yǎng)，然后將留下的未*消化的組織按上述方法操作，再消化提取細(xì)胞。  

2、冷消化多次提取 方法同上，只是消化溫度為4℃。  

3、先熱消化后冷消化 將組織塊先用*于37℃下消化20分鐘經(jīng)洗滌后用營養(yǎng)液分散，制成懸液，剩余未消化的小組織塊經(jīng)洗滌后用*于4℃下過夜，次日再提取細(xì)胞，分散成懸液，分瓶培養(yǎng)。

現(xiàn)貨供應(yīng)，更多相關(guān)產(chǎn)品如下：kl1854 hPECAM-ELISA 人PECAM-1/CD31ELISA試劑盒 Human PECAM-1/CD31 ELISA Kit 96 tests