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更新時間：2017-12-25 
瀏覽次數(shù)：294標(biāo)本溶m ELISA試劑盒因為各種原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞損壞溶解時釋放m很多具有過氧化物酶活性的m紅蛋向，在以辣根過氧化物酶為符號的ELISA測定中，會致使非特異性顯色，攪擾測定成果 J。所以標(biāo)本收集時有必要留意防止溶m
標(biāo)本受細(xì)菌污染：因菌體中也許富含內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶標(biāo)本相同，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而攪擾測定成果。
標(biāo)本保留不妥：在冰箱中保留過久的標(biāo)本，10}清中IgG可聚組成多聚體、AFP構(gòu)成二聚體，在間接法ELISA測定中會致使本底過深，乃至構(gòu)成假陽性。ELISA測定的 清應(yīng)為新鮮標(biāo)本，如不能當(dāng)即測定，5 d內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4~C，1周后測定的的標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)有些濃縮，散布不均，應(yīng)充沛混合后再測定。
ELISA試劑盒標(biāo)本凝聚不全：m清中仍殘留有些纖維蛋白原，在ELISA測定過程中能夠構(gòu)成肉眼可見的纖維蛋白塊，易構(gòu)成假陽性成果，所以如運用抗凝管，采血后應(yīng)充沛混勻；如為不抗凝m ，則應(yīng)充沛凝結(jié)再離心取 清檢查。
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