來自滑鐵盧大學的科學家近日發現了一種可以制造設計師蛋白質的新方法，這種新型蛋白質或可轉化成為新型的生物技術或應用于個體化用藥研究中，相關研究發表在了PNAS雜志上。文章中，研究人員Elizabeth Meiering同美國和印度的研究者合作開發了這種新型蛋白，該蛋白可以抵擋一系列生理學及環境狀況，而這些狀況常常是化學家們開發超級穩定且具有高功能蛋白質所要面對的。

蛋白質藥物可以被工程化修飾表現地像抗體一樣來幫助尋找特殊細胞，而個體化的藥物也僅可以吸附其所需要的，從而減少癌癥和關節炎療法所帶來的副作用，比如一種名為赫賽汀的藥物，其當前用于治療多種形式的乳腺癌，該藥物可以在癌細胞表面靶向作用HER2生長受體位點，同時對細胞進行標記以便機體免疫系統可以對其摧毀。

雖然如此，設計一種可以抵抗多種狀況的新型蛋白質也是當前科學家的一大挑戰，當然也頗具風險；蛋白質依賴特殊的結構來發揮自身的功能，而其結構的一個小改變都會引發機體過敏反應，甚至致死性的級聯免疫反應。研究者Meiering說道，設計一種部分正確的蛋白質并不是zui的，我們需要確保蛋白質穩定且具有特殊功能，可以作為藥物來發揮作用，大部分的天然蛋白質并不穩定，而化學家們發現很難設計出穩定的蛋白質，本文研究或許就可以幫助科學家們對蛋白質進行工程化操作并且理解新型蛋白質的特性。

傳統蛋白質的設計主要關注結構或功能，本文中研究者通過利用生物信息學知識將結構和功能都考慮到了蛋白質的設計中，隨后研究人員分析并且測定了新型蛋白質的功能；zui后利用生物物理學和計算機分析相結合的方法，研究人員發現，基于蛋白質鏈在折疊結構中循環回到自身的長度，我們或許可以對蛋白質的動力穩定性進行建模，因為進行穩定的方法同時也是定量的，蛋白質的穩定性可以被調整到自然狀態。

zui后研究者表示，本文研究或許可以幫助我們后期設計可以進行穩定性控制的蛋白質來滿足更多領域的應用，比如生物傳感器和個體化治療等領域